Cephalexin 79

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Studio di nuovi antibiotici regime per il trattamento dei non complicata cellulite nel dipartimento di emergenza Pazienti Ulteriori dettagli dello studio come previsto dalla Brigham and Womens Hospital: Misure outcome primario: efficacia relativa Intervallo: 12 / - 2 giorni 30 / - 2 giorni previsti come problema di sicurezza: No Percentuale di pazienti in ogni braccio con il successo del trattamento. Il successo del trattamento è stata valutata mediante l'esame medico al 12 / - 2 giorni. Non il successo è stato definito come la successiva ospedalizzazione, cambiamento di antibiotici, drenaggio chirurgico o un ago di un ascesso, o la reiterazione di infezione entro 30 giorni. Cure è stata definita come la risoluzione di tutti i sintomi diversi da lieve eritema residuo o edema. Abbiamo confermato la determinazione di cura da intervista telefonica e revisione delle cartelle cliniche di 30 / - 2 giorni. Gli outcome secondari: progressione verso ascesso Time Frame: 12 / - 2 giorni, 30 giorni / - 2 giorni previsti come problema di sicurezza: No proporzione di soggetti in ogni braccio con progressione da cellulite a ascesso. Deve avere la cellulite, come definito qui: Definizione Un (definizione preferita): recente insorgenza di eritemi dei tessuti molli, considerata dal medico curante per essere di origine batterica, e associata a segni di infezione che includono almeno due dei seguenti elementi: dolore, gonfiore , calore, febbre, linfangite, indurimento, o ulcerazione. Definizione B (solo per i soggetti cupamente pigmentate che non possono usare Definizione A): insorgenza recente morbido cambiamento del tessuto di colore, dolore o gonfiore, considerati dal medico curante per essere di origine batterica, e almeno uno dei seguenti: calore, febbre, indurimento, o ulcerazione clinica (non-ricerca) medico curante è d'accordo con il trattamento con cefalexina fino a 3 giorni dopo tutti i sintomi scomparsi, utilizzando il nostro dosaggio basato sul peso responsabile clinico medico curante agio con l'aggiunta di trimetoprim-sulfametossazolo vs placebo a quanto sopra Subject comprende lo studio e segni consenso informato scritto. Salvo accetta di bere almeno 1 litro di liquidi al giorno. Soggetto si impegnerà a tutti gli appuntamenti di follow-up Età 15 kg infezione della pelle attuale è già stato trattato allergia ai sulfamidici storia di grave reazione allergica alla penicillina (definito come reazione anafilattica, angioedema, broncospasmo) L'uso corrente di qualsiasi antibiotico (diversi topici) il diabete mellito cellulite complicato dal sottostante periferica malattia vascolare insufficienza renale, definita come rapporto del paziente, il sospetto clinico, o creatinine60 sull'ultima-disponibili serie di risultati chimica nella nostra ammissione Ospedale sistema informatico necessario presenza di 1 cc di secrezione purulenta in qualsiasi momento cellulite coinvolge un vascolare interiore, enterica, o urinario catetere immunocompromissione di qualsiasi eziologia seno Gravidanza alimentazione cellulite viso (infezione è sopra le clavicole) cellulite associata a marina o lesioni di acqua dolce, o animale o morso umano. (Insetti non morde escluso.) Storia della carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi assumendo Coumadin (warfarin), metotrexato, cisapride, fenitoina (Dilantin), digossina, o dofetilide Conosciuto anemia megaloblastica dovuta a carenza di folati. Contatti e Sedi scegliendo di partecipare ad uno studio è un importante decisione personale. Comunicare con i membri medico e familiari o amici di decidere di aderire a uno studio. Per ulteriori informazioni su questo studio, voi o il vostro medico può contattare il personale di ricerca di studio utilizzando i contatti forniti di seguito. Per informazioni generali, vedere Informazioni sugli studi clinici. Si prega di fare riferimento a questo studio con il suo identificatore ClinicalTrials. gov: NCT00676130